La investigación de la Cofepris se encuentra relacionada con pacientes que presentaron reacciones adversas y desarrollaron infección del torrente sanguíneo.

De acuerdo con la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), ha puesto en marcha un protocolo especial de vigilancia debido a la probable presencia de bacteriemia en un hospital privado. 

Esta medida fue tomada tras reportes de pacientes que aparentemente desarrollaron una infección del torrente sanguíneo luego de someterse a diversos procedimientos en una instalación médica ubicada en la Ciudad de México.

En un comunicado emitido por la Cofepris, se detalla que estas acciones se han implementado para mitigar cualquier riesgo sanitario potencial. 

La atención está centrada en aquellos pacientes que han experimentado reacciones adversas después de recibir anestesia endovenosa durante procedimientos ambulatorios de endoscopía. Hasta el momento, se informa que los pacientes afectados se encuentran estables y la mayoría ha sido dado de alta, sin que se registren defunciones.

La infección ha sido vinculada al uso del anestésico Vitalis Sitafel (propofol) emulsión, identificado con el número PR23J01, cuya fecha de caducidad es octubre de 2026. Este mismo anestésico también ha sido asociado con casos de infección en un hospital público en el estado de Jalisco.

Como medida preventiva, la Cofepris ha ordenado al personal médico suspender el uso de este medicamento. Además, se requiere que cualquier suministro existente en almacenes o farmacias sea inmovilizado de manera preventiva. 

Los distribuidores también han sido instruidos a detener la comercialización del producto hasta que se obtengan y comuniquen los resultados del protocolo de vigilancia activado.